МФ,общение и полезная информация для всей семьи

Информация о пользователе

Привет, Гость! Войдите или зарегистрируйтесь.


Вы здесь » МФ,общение и полезная информация для всей семьи » Планирование ребёнка » Генетические причины бесплодия>>


Генетические причины бесплодия>>

Сообщений 1 страница 7 из 7

1

Каждая женщина уже при рождении получает определенный для нее на всю жизнь количественный состав яйцеклеток. В процессе старения яйцеклетки также переживают деградацию, в результате которой возникают хромосомные нарушения. Таким образом, с возрастом у женщин значительно возрастает риск рождения ребенка с хромосомными отклонениями.

Хромосомы представляют собой нитеобразные структуры, которые находятся в центре клетки (ядре). Генный набор хромосом состоит из молекул ДНК. Именно они содержат? и несут наследственную информацию. В норме клетка человека имеет 23 пары хромосом. Из 46 получаемых хромосом ребенок наследует ровно половину (23 хромосомы) от отца и от матери. В случае генетического сбоя яйцеклетка и сперматозоид несут лишнюю хромосому или, напротив, имеют недостачу необходимой. Такая патология классифицируется как анеуплоидия. Причем вынашивание протекает нормально до конца даже на фоне хромосомных нарушений, если анеуплоидия связана с 13, 18, 21, Х или У хромосомами. Но в итоге ребенок приобретает синдромом Дауна.

Другие типы распространенных анеуплоидий чреваты для новорожденных наличием синдрома Тернера или синдрома Клинефелтера. Данные генетические аномалии не смертельны для плода, но ребенок рождается неполноценныv. Установлено - риск анеуплоидии увеличивается с возрастом матери. Так в 30 лет риск составляет 1/385, в 35 лет -1/179, в 40 лет - 1/63, а после 45 лет вероятность появления на свет ребенка с серьезными дефектами увеличивается до 1/19. Женщины должны не забывать об этом, решаясь на позднюю беременность.

Кроме количественных генетических отклонений причиной бесплодия у женщин могут быть структурные аберрации хромосом и синдром фрагильной X хромосомы.

Этот синдром становится причиной врожденного нарушения умственного развития. Чаще им страдают мальчики. В основе генетического заболевания лежит увеличение определенной области X хромосомы у женщин.

Генетические нарушения могут проявляться еще в период становления детородной функции женщины. Отсутствие менструаций у девушек и женщин старше 16 лет называется первичной аменореей. До половины случаев возникновения первичной аменореи вызваны хромосомными аномалиями (синдром Шерешевского-Тернера).

При вторичной аменорее (отсутствии менструации в течение 6 и более месяцев) в 10-15% случаев так же выявляют аномалии кариотипа.

Первичная и вторичная аменорея являются показаниями для цитогенетического исследования женщины при бесплодии. Показанием для молекулярно-генетического обследования во избежание синдрома фрагильной X хромосомы являются ранее истощение яичников (преждевременная менопауза) и первичная аменорея.

В целом генетические хромосомные нарушения встречаются в 5-15% случаев из всех проблемных супружеских пар. Генетическими отклонениями вызваны такие распространенные формы бесплодия как, мертворождение, привычное не вынашивание, рождение ребенка с множественными пороками развития и др.

В заключение хотелось немного успокоить будущих матерей. Бесплодие у женщин вызывается генетическими причинами значительно реже, чем у мужчин.

источник http://www.detka-konfetka.ru/articles/p … t/453.html

0

2

Я никогда над этим не задумывалась, у нас все получилось без проблем

0

3

потому что вы не столкнулись с проблемой

0

4

Нас еще помню к генетику отправляли

0

5

Моя знакомая искала донора через агентство генетик клуб genetic-club.ru так как были серьезные проблемы со здоровьем и не могла сама забеременеть.

0

6

Вольтури написал(а):

Каждая женщина уже при рождении получает определенный для нее на всю жизнь количественный состав яйцеклеток. В процессе старения яйцеклетки также переживают деградацию, в результате которой возникают хромосомные нарушения. Таким образом, с возрастом у женщин значительно возрастает риск рождения ребенка с хромосомными отклонениями.

Хромосомы представляют собой нитеобразные структуры, которые находятся в центре клетки (ядре). Генный набор хромосом состоит из молекул ДНК. Именно они содержат? и несут наследственную информацию. В норме клетка человека имеет 23 пары хромосом. Из 46 получаемых хромосом ребенок наследует ровно половину (23 хромосомы) от отца и от матери. В случае генетического сбоя яйцеклетка и сперматозоид несут лишнюю хромосому или, напротив, имеют недостачу необходимой. Такая патология классифицируется как анеуплоидия. Причем вынашивание протекает нормально до конца даже на фоне хромосомных нарушений, если анеуплоидия связана с 13, 18, 21, Х или У хромосомами. Но в итоге ребенок приобретает синдромом Дауна.

Другие типы распространенных анеуплоидий чреваты для новорожденных наличием синдрома Тернера или синдрома Клинефелтера. Данные генетические аномалии не смертельны для плода, но ребенок рождается неполноценныv. Установлено - риск анеуплоидии увеличивается с возрастом матери. Так в 30 лет риск составляет 1/385, в 35 лет -1/179, в 40 лет - 1/63, а после 45 лет вероятность появления на свет ребенка с серьезными дефектами увеличивается до 1/19. Женщины должны не забывать об этом, решаясь на позднюю беременность.

Кроме количественных генетических отклонений причиной бесплодия у женщин могут быть структурные аберрации хромосом и синдром фрагильной X хромосомы.

Этот синдром становится причиной врожденного нарушения умственного развития. Чаще им страдают мальчики. В основе генетического заболевания лежит увеличение определенной области X хромосомы у женщин.

Генетические нарушения могут проявляться еще в период становления детородной функции женщины. Отсутствие менструаций у девушек и женщин старше 16 лет называется первичной аменореей. До половины случаев возникновения первичной аменореи вызваны хромосомными аномалиями (синдром Шерешевского-Тернера).

При вторичной аменорее (отсутствии менструации в течение 6 и более месяцев) в 10-15% случаев так же выявляют аномалии кариотипа.

Первичная и вторичная аменорея являются показаниями для цитогенетического исследования женщины при бесплодии. Показанием для молекулярно-генетического обследования во избежание синдрома фрагильной X хромосомы являются ранее истощение яичников (преждевременная менопауза) и первичная аменорея.

В целом генетические хромосомные нарушения встречаются в 5-15% случаев из всех проблемных супружеских пар. Генетическими отклонениями вызваны такие распространенные формы бесплодия как, мертворождение, привычное не вынашивание, рождение ребенка с множественными пороками развития и др.

В заключение хотелось немного успокоить будущих матерей. Бесплодие у женщин вызывается генетическими причинами значительно реже, чем у мужчин.

источник http://www.detka-konfetka.ru/articles/p … t/453.html

В таком случае можно воспользоваться донорским материалом  donor-ovum-embryos-cryobank.ru  ведь сейчас медицина далеко впереди  и есть выход из каждой ситуации.

0

7

Сейчас ЭКО стало довольно популярно, ведь проблемы с зачатием появляются у многих пар все чаще и чаще... Казалось бы, курить сейчас становится не модно, все занимаются спортом, правильно питаются, а забеременеть не могут. Кстати, пережитые в молодости воспаления придатков чаще всего и являются этими причинами бесплодия. Так что, мое мнение, не стоит торопиться на ЭКО, не обследовавшись https://mrtportal.ru/mrt-dlya-zhenshchin/ по максимуму.

0


Вы здесь » МФ,общение и полезная информация для всей семьи » Планирование ребёнка » Генетические причины бесплодия>>